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    药厂 净化工程 无尘车间 药品生产用 净化厂房 对人员的净化要求随药品对环境洁净要求的不同而不同。一般药品按使用要求分为非无菌产品和无菌产品两种。按生产工艺,无菌产品又可分为灭菌产品和不可灭菌产品,其中不可灭菌产品的环境洁净度要求最高。为此,《...

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    手术室 净化工程 集中送风装置的重要性 不论是我国200年颁布的《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 533还是国外的医院相关标准均对手术环境控制格外重视,尽可能降低在手术过程中对病患伤害的风险。 如何从技术措施保障手术环境控制?由于整个手术室所保护的只...

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    实验室 生物安全基本概念 1.生物因子 微生物和生物活性物质。 2.病原体 费司可使人、动物或植物致病的生物因子。 3.危险废弃物 有潜在生物危险、易燃.可燃、腐蚀、有毒、放射性和具有破坏作用的,对人、环境有害的一切废弃物。 4.危害其 伤害发生的概率及其...

  • 生物无尘车间与工业无尘杏耀手机登录车间的区别

    生物 无尘车间 是在工业 无尘车间 的技术基础上发展起来的。美国宇航局最早开始对生物 无尘车间 进行探索。为了防止地球上的微生物传播到外层空间,以及防止从外层空间采集到的样品中的未知物扩散到地球或被地球上的微生物所污染,学者们开展了一系列的研究...

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    净化工程 无尘车间排风装置的分类及处理设备 在微电子生产用 无尘车间 和药品生产用 无尘车间 中,常常会在产品生产过程中使用或产生某些特定的酸性或碱性物质、有机溶剂和气体;在致敏性药物、某些甾体药物、高活性药物和有毒性药物生产过程中还会有相应的有...

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    净化工程无尘车间压差控制 无尘车间 压差控制的基本原理是控制送风量、回风量和排风量。当送人无尘车间的空气量适当的大于回风和排风量时,室内则可维持一定的正压值。 此时,在室内外静压差的作用下,通过围护结构不严密处向外渗漏的风量与机械进出风量的差...

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    关于医院生物 净化工程 技术双标准问题 众所周知,生物净化技术是从工业净化技术转化而来,当时生物净化本身尚无成熟的技术规范,当时在建造生物洁净室时,当然要借用工业的、特别是静态尘粒浓度的技术手段来检验生物洁净室合格与否,如果不用此方法,上来就...

  • 儿童医院血液净化室净化工程标准规范

    儿童医院血液净化室 净化工程 (中心)应该合理布局,清洁区和污染区及其通道必须分开。必须具备的功能区包括:①清洁区:医护人员办公室和生活区、水处理间、配液间、清洁库房;②半清洁区:透析准备室( 治疗室);③污染区:透析治疗室、候诊室、污物处理室等。有条...

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    硅晶片厂 净化工程公司 设计装修 硅晶片厂?空调系统设计 设计概况 硅晶片是由硅材料加工而成的一-片片像镜子一样光亮的圆片,是生产半导体集成电路芯片的原材料。硅晶片生产包括硅单晶棒生产和硅晶片生产两大部分,主要工序为:单晶棒生长- +单晶棒裁切和检测...

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    净化工程 无尘车间空调温湿度计算的一般步骤 1)根据工艺要求确定无尘车间的洁净度等级,选择气流流型,并决定采用全室室空气净化还是局部空气净化。相对来说,非单向流和局部空气净化投资较小,应尽量避免采用全室空气净化。设置空气净化范围的原则: a.全室...

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    净化空调系统施工安装要求 洁净空调系统的施工安装是 净化 厂房 施工建造的重要组成部分,必须按照净化厂房工程的整体施工要求、计划进度和无尘车间特有的施工程序组织安排。 净化 空调系统的施工安装要求如下: 1)承担 无尘车间净化 系统施工的企业,应具备相...